院（略）場調(diào)研
公告編號：zcb（略）50（略）
德（略）本著公正、公開和公平的原則，擬對以下產(chǎn)品開展產(chǎn)（略）場調(diào)研，歡迎合格的供應商以精良的產(chǎn)品、最佳的服務和優(yōu)惠的價格前來參加。
一、采購編號：zcb（略）
二、采購內(nèi)容：
采購需求：所采購設備須適配國家集采 A 組中標產(chǎn)品中的傳染病術前八項試劑，并且滿足臨床檢測需求。
設備功能要求：設備需具備傳染病術前八項（包括乙肝病毒、丙肝病毒、人類免疫缺陷病毒、梅毒螺旋體等相關標志物）的檢測功能，且檢測精度、靈敏度、特異性等性能指標符合國家及行業(yè)相關標準。
三、申請人的資格要求:
（（略）采購法》第二十二條及相關法律法規(guī)的規(guī)定；
（二）在“信用中國”（略）站中未被列入失信被（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人；
（四）具有獨立法人資格，有資質(zhì)和能力承接本項目全部內(nèi)容，不接受聯(lián)合體投標；
（（略）采購法實施條例》第九條的規(guī)定，供應商不得與院方在職人員存在以下關聯(lián)關系；
1、參加采購活動前3年內(nèi)與院方在職人員存在勞動關系；
2、參加采購活動前3年內(nèi)院方在職人員擔任供應商的董事、監(jiān)事；
3、參加采購活動前3年內(nèi)院方在職人員為供應商的控股股東或者實際控制人；
4、供應商的法定代表人或者負責人與院方在職人員有夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或者近姻親關系；
5、與院（略）采購活動公平、公正進行的關系。
四、需提供以下材料（復印件（略））:
1、供應商《營業(yè)執(zhí)照》（三證合一）；
2、如果供應商所投的產(chǎn)品不是供應商自己制造的，須提供制造商出具的針對所投產(chǎn)品的有效授權書；
3、法定代表人授權書及被授權人（略）；
4、提供國家（略）站的基礎信息截圖（包含“營業(yè)執(zhí)照信息”、“股東及出資信息”、“主要人員信息”及“變更信息”）；
5、提供近三年內(nèi)（本項目投標截止期前）①（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的）的證明；
6、供應商若為制造商，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；供應商若為代理商，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（如有）；
7、供應商所投磋商設備及其所附屬配置應具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如有）；
8、供應商擬投產(chǎn)品屬于設備帶耗材（含專機專用耗材和開放耗材），設備及耗材都需要提供（略）認證。如二者在一個（略）證上，提供一份（略）證即可，如不在一個（略）證上，設備和耗材需要（略）別提供相應（略）證（如有）；
9、供應商擬投產(chǎn)品屬于設備帶耗材的，需提供設備授權及耗材授權即雙授權（如有）；
注：供應商擬投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械或醫(yī)療耗材，必須提供醫(yī)療器械（略）證。（略）官方的聲明，其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研）
五、（略）方式
（一）（略）方式:
1、電話（略）:撥打電話（略）-（略）（電話（略）時間為工作日班上期間）；
2、（略）:d（略）an><（略）名稱、聯(lián)系方式并（略）資質(zhì)及營業(yè)執(zhí)照等。
（二）（略）文件提交
遞交（略）文件電子版(不含報價單):（略）時間截止前，將（略）、簽字的（略）文件掃描件（略）至德（略）d（略）期未（略）的（略）文件，將不予受理。
（三）（略）截止時間至（略）年 （略） 月 （略） 日下午（略）:（略），逾期不予接收任何（略）信息。
（四）洽談時間及地點：另行通知。
（五）洽談當日，請參加的供應商攜帶紙質(zhì)版（略）文件按要求時間到達洽談（略），遲到者視為自動棄權。
注:1、供應商必須邀請廠家技術人員或掌握具體技術問題的工作人員共同參加，便于解答（略）專家提問（如有）。
2、本項目開標（略）需提供產(chǎn)品彩頁。
3、審核資質(zhì)時若發(fā)現(xiàn)供（略）要求提供資質(zhì)，不允許參加議價。
（略）年7月（略）日
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